- Привет, меня зовут Саша. Мне двадцать лет. Две недели назад узнала, что жизнь моя теперь имеет конкретную цену — двадцать тысяч долларов, — записать видеообращение ко всем неравнодушным Александра без слез не смогла. Очень непросто это — просить чужих людей скинуться на шанс жить дальше.
В одиннадцать лет Саша Сорокина заболела ангиной. Полощите горло, сказали врачи. Антибиотиков не назначили. Девочка дисциплинированно полоскала горло, через неделю стало легче. А через месяц у нее в моче появилась кровь. “Гематурия! — спохватился педиатр. — Наверное, ангина дала осложнение на почки. Антибиотики проколете — все пройдет”.
После курса антибактериальной терапии Саше действительно стало легче. Ни о каких ограничениях врачи не говорили, в справке, которую просили в летний лагерь, они написали: здорова! В середине потока девочке стало плохо настолько, что с отдыха она попала на больничную койку. Медкарта Саши за пару недель распухла в три раза — полное обследование выявило гломерулонефрит, заболевание, которое невозможно вылечить, но можно приостановить.
Девять следующих лет у Саши было детство строгого режима: диеты, лекарства, процедуры. Почки нужно было беречь, обеспечивая им максимально легкую работу. Но гломерулонефрит тем и коварен, что клубочки почек — те самые гломерулы — неумолимо усыхают. И рано или поздно больному диагностируют терминальную стадию хронической почечной недостаточности и отправляют на гемодиализ или пересадку донорской почки.
Этот день в жизни Александры наступил две недели назад. Врач посмотрела ее анализы и сказала: больше медлить нельзя, нужно готовиться к операции.
— Мы стали искать клиники, в которых делают трансплантацию почки по максимально низкой стоимости. Также разговаривали с теми, кто уже перенес пересадку. Вариантов было много — Кыргызстан, Казахстан, Таджикистан, Индия, Турция — в каждой стране есть свои плюсы и минусы этой операции и реабилитации. У меня первая группа крови, и может возникнуть реакция отторжения в первые же часы после операции, даже если донор будет родственником и с такой же группой крови. С этим осложнением лучше всего умеют бороться в Турции, поэтому мы и ориентируемся сейчас на лечение в этой стране. Донором будет папа. Сейчас осталось найти двадцать тысяч долларов. Понимаю, что это огромная сумма, но нужно с чего–то начинать. Я открыла сбор средств в соцсетях, рассказываю о своей беде, прошу помощи. Ведь помочь может каждый. Просто не все понимают, насколько важен для меня их маленький вклад. За две недели десятки людей перевели мне небольшие суммы, а в результате получилось 500 долларов. А нужно еще сорок раз по столько же. Только вот времени у меня совсем не остается, — вздыхает Александра.
Саша понимает, что, скорее всего, избежать гемодиализа ей не удастся, поэтому готовится к операции по формированию фистулы, через которую ее будут подсоединять к аппарату искусственной почки. Но девушка не теряет надежды успеть собрать деньги на операцию до диализа — ведь в этом случае она переносится гораздо легче, а риск осложнения снижается в десятки раз!
Продать Сорокиным нечего. У них нет даже собственного жилья, чтобы взять кредит на лечение. Саша работала кассиром в ресторане, откладывая каждый сом на лечение, но в последнее время ей стало тяжело даже сидеть — одышка, тошнота и постоянные головные боли уже не было сил скрывать. Единственная надежда Саши — помощь каждого из нас. Сейчас так просто не остаться в стороне. Давайте выручать Сашу вместе!
Мы открыли адресный сбор для Александры. Передать для нее деньги можно в отдел социального служения и благотворительности или оставить в адресной кружке на информационном стенде, расположенном перед Свято-Воскресенским кафедральным собором.
Также можно перечислить средства на ЭЛСОМ Александры: 0556435551
Наш адрес: г. Бишкек, проспект Жибек Жолу, 497 (пересекает улица Тоголока Молдо), Свято-Воскресенский кафедральный собор.
